Expozitie internationala de dispozitive medicale: proteze, orteze. OT World 2014- Leipzig, Germania

Expozitie internationala de dispozitive medicale: proteze, orteze. OT World 2014- Leipzig, Germania

Pentru toti cei interesati de dispozitive medicale: proteze, orteze, fotolii rulante si multe altele, va invitam pe pagina FUNDATIEI ARIPI PENTRU INGERI pentru a afla mai multe.

Este bine sa stiti ca la nivel international au loc periodic expozitii cu astfel de dispozitive medicale, absolut necesare desfasurarii unei vieti decente pentru orice persoana care are nevoie de un astfel de dispozitiv. Expozantii sunt din toata lumea, de pe toate continentele, iar dispozitivele medicale au preturi foarte diferite functie de calitatea lor si de producatori.

Alexandra Sima impreuna cu parintii, multumita unei donatii primite, au ajuns la expozitia internationala OT WORLD 2014 (http://ot-world.com/), care a avut loc in mai 2014 in Leipzig, Germania. Motivul acestei calatorii a fost ca Alexandra sa se intalneasca cu producatorii protezei de brat mioelectrice pe care o poarta din decembrie 2012, pentru a putea face cateva ajustari la programul protezei.

Suplimentar, dar nu mai putin important, a fost si faptul ca Alexandra a intalnit persoane purtatoare de proteze miolelectrice sau bionice, a stat de vorba cu ei, a fost incurajata de catre acestia (multi dintre acestia sunt purtatori de proteze de brat inca din perioada copilariei, prin urmare stiu ce inseamna si prin ce trece un copil  care are o proteza de brat).

Alexandra a fost incantata sa discute cu acesti oameni deosebiti si a inteles inca o data, daca mai era nevoie, ca normalitatea este diferita de la o persoana la alta, ca fiecare individ, copil sau adult, este unic iar normalitatea unuia difera total de normalitatea celuilalt. Important este ca lumea in care traim si ne desfasuram viata sa accepte si sa imbratiseze acest adevar, fara rezerve, fara intrebari. 

Si chiar daca aceasta nu reprezinta, inca, realitatea noastra cotidiana, putem spera si putem visa la aceasta lume. 

Iata mai jos si cateva fotografii de la aceasta expozitie si cativa oameni absolut remarcabili pe care Alexandra Sima i-a intalnit acolo:

 

Cum îi ajutăm pe copiii cu nevoi speciale să socializeze

"Sfaturi pentru părinţii copiilor din parc:

Încercaţi să vă uitaţi cât mai puţin insistent către copilul cu nevoi speciale sau către familia acestuia, oricât de greu ar fi.

Copiii cu nevoi speciale nu fac “crize” mai des sau mai furtunoase decât orice alt copil (să spunem, decât unul pe care îl catalogaţi în mod superficial drept “răzgâiat”). Iar dacă fac, acestea vin din frustrarea micuţilor de a nu putea face lucrurile pe care ceilalţi copii sănătoşi le fac. Fiţi înţelegători!

Evitaţi să folosiţi expresii de genul “retardatul”, “handicapatul”, “amărâtul ăsta”, “săracul copil”, “vai de el”, “biata maică-sa” în preajma copilului cu nevoi speciale. Chiar dacă sunt foarte mici, aceşti copii îşi cunosc foarte bine dizabilităţile, de multe ori mai bine decât vrem noi, adultii, să acceptăm. Astfel de cuvinte îi pot răni şi chiar îndepărta pe mult timp de locul de joacă.

Ajutaţi-vă propriul copil să se joace cu un copil cu dizabilităţi. Explicaţi-i firesc şi în cuvinte simple că el face lucrurile într-un mod diferit, pentru că aşa cum el este blond iar celălalt brunet, toți oamenii sunt diferiţi.

Nu puneţi întrebări de genul “dar ce a păţit?”, “aşa s-a născut?”, “mergeţi la vreun medic cu el?” părinţilor! Cel puţin nu înainte de a deveni prieteni.
Cel mai bine este să lăsaţi mama copilului cu nevoi speciale să iniţieze confesiunile legate de povestea ei. Nu o iscodiţi. Vă asigur că multe dintre noi abia aşteaptă să îşi descarce puţin sufletul."

Articolul complet il gasiti aici: http://www.totuldespremame.ro/copilul-tau/copilul-cu-nevoi-speciale/si-copiii-diferiti-merg-in-parc

Copilul care se luptă cu propriul destin: Micuţa pianistă cu o singură mânuţă

Iată aici  mai jos articolul scris de Doamna Roxana Artene Penciu cu ocazia împlinirii a doi ani de la spectacolul organizat de "Viata Libera" pentru susţinerea Alexandrei:

Alexandra Sima este elevă în clasa I, secţia pian, a Liceului de Artă „Dimitrie Cuclin”

--------------------------------------------------------------------------------

Se împlinesc, mâine, doi ani de când gălăţenii au răspuns cu atâta generozitate campaniei „Aripi pentru Alexandra” iniţiată de „Viaţa liberă”. În urma spectacolului umanitar s-a strâns aproape un miliard de lei vechi, în contul fundaţiei înfiinţate de părinţii Alexandrei Sima, bani pentru o proteză care să-i asigure acestui copil special o viaţă normală. Reamintim că fetiţa a rămas fără mânuţa stângă în urma unui accident de maşină. După doi ani de tatonări, destul de grei şi pentru familie, dar mai ales pentru copilul care a suferit în acest răstimp alte două intervenţii chirurgicale, vă putem da şi vestea bună. Alexandra are acum o proteză mioelectrică, una dintre minunile tehnicii, unicat în Galaţi, care a costat peste 70.000 de lei. Iar părinţii şi-au permis s-o achiziţioneze numai datorită generozităţii gălăţenilor, motiv pentru care vă mulţumesc.

Favorita clasei

Pe Alexandra am vizitat-o la şcoală, la clasa I, la Liceul de Artă. Faptul că a ajuns la clasa de pian, nu e un moft al părinţilor, ci chiar dorinţa ei. Aşa cum o ştiţi de la spectacol, Alexandra e îndrăgostită de mică de tot ce înseamnă artă. Îi place să picteze şi are acasă teancuri întregi de lucrări. Îi place să danseze şi să cânte şi este membră a corului Allegria. Îi place pianul foarte mult şi a început întâi cu un curs la Casa de Cultură a Sindicatelor, după care sârguinţa cu care exersa acasă i-au determinat pe părinţi să întrebe dacă poate fi primită să facă şcoala primară la Liceul de Artă. „Are ureche muzicală foarte bună, este serioasă şi hotărâtă să înveţe să cânte. I-a convins pe cei din comisie. Noi ne-am dorit să nu o obişnuim de mică să se poticnească în tot felul de obstacole. Dacă ea visează să cânte la pian, o lăsăm să viseze. E la vârsta când are foarte mult nevoie de acest lucru ca să nu se obişnuiască să renunţe uşor la ceea ce-şi propune”, ne-a lămurit mama fetiţei, de ce au ales un drum destul de greu încă din clasa I.

În prima bancă, în rândul de lângă fereastră, Alexandra parcă luminează în jurul ei. Ceva din firea ei de luptătoare se revarsă, molipsindu-i şi pe cei de lângă ea. „S-a adaptat excelent la şcoală. Este iubită de toţi colegii, datorită firii pe care o are. Este amabilă, veselă ascultătoare, liniştită, matură. Are o educaţie aleasă. Părinţii ei s-au ocupat foarte mult de ea, iar acest lucru se vede cu ochiul liber. E un copil deosebit, n-ai cum să nu-l iubeşti. Este un înger!”, spune învăţătoarea Beatrice Butucescu, arătându-ne caietele ei pline de scris citeţ şi caligrafic, mult mai frumos decât al multor elevi de clasa I. În catalog numai „foarte bine”. Învăţătoarea ne mărturiseşte că s-a bucurat foarte mult când a văzut-o la şcoală cu cea de-a doua mânuţă. „Acum poate să-şi ţină caieţelul cu mânuţa-proteză. Şi-ar fi strâmbat coloana, dacă nu i-ar fi pus proteza, pentru că avea tendinţa să sprijine caietul cu umărul”, spune învăţătoarea.

„Cu toţii avem ce învăţa de la Alexandra”

Profesoara ei de pian, Laura Sava, i-a adaptat melodiile pe care le cântă, astfel încât copilul să redea cu o singură mână şi armoniile. „Dacă ar fi avut ambele mâini, ar fi putut face o carieră artistică frumoasă. Are inteligenţă, are dexteritate, are o voinţă de neclintit. Are o muzicalitate înnăscută, dublată de o voce frumoasă, este un copil dinamic, răspunde pozitiv la toate sarcinile şcolare şi nu se lasă copleşită de situaţie. Se comportă ca şi cum ar fi un copil perfect normal, nu vrea s-o ajuţi excesiv. De la Alexandra, avem cu toţii de învăţat”, curg şi laudele profesoarei de pian.

Pe Alexandra o veţi putea vedea şi auzi pe scenă chiar mâine seară, într-un concert de colinde susţinut de corul Allegria, la Complexul Muzeal de Ştiinţele Naturii. 

Ea e întruparea unei poveşti frumoase despre cum poţi învinge în lupta cu destinul.